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    卵巢癌化療耐藥?首個基因療法值得期待

    • 來源:互聯網
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    • 2022-05-18
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    作者:好醫友

    卵巢癌是第二大婦科惡性腫瘤,是女性第8大癌癥死因,其致死率居婦科腫瘤之首。由于卵巢癌起病隱匿,早期癥狀不明顯,大多數患者確診卵巢癌時已是晚期,預后較差,5年生存率僅為30%。

    目前卵巢癌的治療手段主要包括手術、化療、抗血管生成劑和PARP抑制劑,尚無免疫療法獲批。一旦化療治療失敗或產生鉑耐藥,患者將面臨無藥可醫的困境。

    好消息是,近日,全球首個卵巢癌基因療法VB-111獲美國FDA快速通道資格(FTD),聯合紫杉醇用于治療鉑類化療耐藥的卵巢癌患者。

    VB-111(Ofra-vec)是一款在研抗癌基因治療藥物,具有雙重作用機制:抗血管生成/血管破壞和誘導腫瘤特異性免疫反應。它通過向人體注射一種轉基因嵌合受體TNFR1,靶向腫瘤的TNF-α信號通路,使腫瘤血管凋亡,從而殺死癌細胞。同時,VB-111還能增強免疫系統識別腫瘤的能力,引起抗腫瘤免疫反應,是一種可以同時發揮雙重機制的特殊靶向藥物。此次的FTD是基于一項III期OVAL試驗數據,試驗共招募409名鉑類化療耐藥后進展的卵巢癌患者。

    · 60名可評估療效患者的CA-125(一種腫瘤標志物)總體反應率為53%。

    · 在隨機分組平衡的情況下,VB-111聯合紫杉醇治療的反應率可達到58%或更高。

    · VB-111治療最常見的副反應為發熱,無嚴重副作用。

    研究人員說,該試驗的無進展生存期數據預計在2022年下半年獲得,如果結果積極,將向FDA提交生物制品許可申請。好醫友醫療網婦科腫瘤專家Neil Horowitz博士表示,基因療法是繼免疫藥物和生物制劑后,癌癥治療的最新研究方向。

    VB-111在試驗中展示的數據有望為鉑類化療抗性卵巢癌患者帶來新的治療希望。期待這款新療法能取得更好的結果,盡快獲批,造福卵巢癌患者。

    參考來源:

    https://www.onclive.com/view/fda-grants-fast-track-designation-to-vb-111-for-platinum-resistant-ovarian-cancer

    haoeyou.com/zhongliu_aizheng/luanchaoai/20220517/7129.html

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